治験管理室までご連絡ください。
tel.089-951-6164
※直通（担当：清水）
FAX:089-951-6174
(治験管理室専用)

IRBの2ヶ月前までに申し込みください。急がれる場合は随時対応いたしますのでご相談ください。

治験の申し込みをいただきましたら、院内各部署の治験業務担当者によって治験の実施について審議を行います。治験概要と当院の設備・体制、当院におけるその他の治験との兼ね合い等を考慮し検討いたします。

当院のSOP（標準業務手順書）の原本閲覧は、下記治験管理室までお問い合わせください。

IRBの3週間前頃までに治験担当医師及びCRCに対して、治験実施に必要な 情報の提供をお願いいたします。

治験の申請書類については、治験依頼、直接閲覧、ＰＭＳの申請等、当院専用の規程・様式があります。 各様式は、様式のダウンロードのページから入手してください。

治験審査委員会(IRB)は、原則として月１回（第1火曜日）の開催ですので注意して申請してください。依頼者様にはIRBに出席していただき、治験の概要説明及び質疑応答をお願いしております。なお、IRBからの指示事項がある場合は、ご検討の上速やかにご回答願います。