治験のご案内・臨床研究

依頼者様へ

治験申請の流れ

  • 当院への治験の打診

    治験管理室までご連絡ください。
    tel.089-951-6164
    ※直通(担当:清水)
    FAX:089-951-6174
    (治験管理室専用)

  • 治験の申し込み

    IRBの2ヶ月前までに申し込みください。急がれる場合は随時対応いたしますのでご相談ください。

  • 試験検討委員会

    治験の申し込みをいただきましたら、院内各部署の治験業務担当者によって治験の実施について審議を行います。治験概要と当院の設備・体制、当院におけるその他の治験との兼ね合い等を考慮し検討いたします。

  • 依頼者と責任医師間での合意

    当院のSOP(標準業務手順書)の原本閲覧は、下記治験管理室までお問い合わせください。

  • CRC勉強会

    IRBの3週間前頃までに治験担当医師及びCRCに対して、治験実施に必要な 情報の提供をお願いいたします。

  • 申請

    治験の申請書類については、治験依頼、直接閲覧、PMSの申請等、当院専用の規程・様式があります。 各様式は、様式のダウンロードのページから入手してください。

  • IRB審査

    治験審査委員会(IRB)は、原則として月1回(第3月曜日)の開催ですので注意して申請してください。依頼者様にはIRBに出席していただき、治験の概要説明及び質疑応答をお願いしております。なお、IRBからの指示事項がある場合は、ご検討の上速やかにご回答願います。

  • 承認・条件付き承認
  • 契約
  • 治験薬搬入
  • キックオフミーティング
  • 治験開始
お問い合せ
  治験管理室・治験事務局
担当 清水良治
TEL 089-951-6164(直通)
FAX 089-951-6174
お取扱時間 平日8:30~17:00
E-mail chiken@matsuyama.saiseikai.or.jp
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治験実績と治験実施体制(2017/04/01現在)

治験審査委員会員名簿及び治験審査委員会議事録はこちら

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業務手順書

原本閲覧希望の場合は、治験管理室までご連絡願います。

書式のダウンロードはこちら

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